Azienda
Il nostro cliente è una realtà farmaceutica impegnata nella produzione API, parte di un gruppo multinazionale.
Offerta
La persona che stiamo ricercando riporterà al Quality Control Manager e si occuperà nello specifico di:
* Eseguire analisi chimiche e microbiologiche in accordo alla documentazione approvata (procedure, metodiche).
* Utilizzare tecniche analitiche quali: GC, HPLC, UV, FTIR.
* Utilizzare supporti informatici.
* Convalida metodi analitici.
* Preparare protocolli di convalida delle metodiche analitiche.
* Supportare il Responsabile QC nella revisione delle procedure.
* Rispettare le procedure di laboratorio e contribuire al loro miglioramento.
Competenze ed esperienza
* Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale).
* Esperienza di almeno 1 anno in attività di convalida metodi esperite in laboratorio di analisi in ambito chimico-farmaceutico GMP o in aziende API.
* Conoscenza approfondita della tecnica HPLC.
* Conoscenza delle normative e linee guida che regolano l'ambito farmaceutico (GMP, GLP, ICH).
* Ottima conoscenza/utilizzo di software di calcolo e di scrittura (MS Word, MS Excel).
* Buona conoscenza della lingua inglese.
* Disponibilità su giornata.
Completa l'offerta
Inquadramento secondo CCNL Chimico Farmaceutico.
#J-18808-Ljbffr