La tua nuova azienda
Per un'importante azienda, leader italiano nel settore dei dispositivi medici, stiamo selezionando un/a Legal & Compliance Specialist - Part time 20 ore, da inserire a diretto riporto del Consiglio di Amministrazione.
Il tuo nuovo ruolo
La risorsa sarà responsabile di garantire la conformità normativa e legale dei prodotti e delle operazioni aziendali, in linea con le normative europee e internazionali. Il candidato ideale adotterà un approccio proattivo per mitigare i rischi legali, promuovere una cultura della compliance e supportare le iniziative strategiche aziendali.
Gestione del Sistema di Qualità:
1. In collaborazione con il QHSE Manager, sviluppare, implementare e mantenere il Sistema di Gestione della Qualità (SGQ) secondo gli standard internazionali (es. ISO 9001, ISO 14001) e le normative specifiche del settore dei Dispositivi Medici.
2. Condurre valutazioni periodiche dei rischi di conformità e raccomandare misure correttive.
3. Mantenersi aggiornato sui cambiamenti legislativi e normativi pertinenti, garantendo che l’organizzazione rimanga conforme.
4. Formare i dipendenti su politiche e procedure relative alla compliance.
Affari Legali
1. Fornire consulenza legale in materia di governance aziendale, conformità normativa e accordi commerciali.
2. Redigere e/o revisionare contratti (es. accordi con fornitori, clienti, agenti e partnership).
3. Supportare il Consiglio di Amministrazione fornendo approfondimenti legali.
4. Collaborare con consulenti legali esterni quando necessario.
d.lgs.231 e Policy interne:
Redigere e far rispettare politiche interne e codici di condotta per garantire pratiche etiche.
1. Collaborare alla stesura e revisione del Modello 231, coordinandosi con la direzione aziendale e i consulenti esterni.
2. Collaborare con il QHSE Manager per implementare strumenti di gestione del rischio e monitoraggio della compliance.
3. Indagare su eventuali segnalazioni di non conformità o comportamenti non etici e implementare le necessarie azioni correttive.
Attività Regolatorie:
1. Agire come principale punto di contatto con enti regolatori e agenzie governative.
2. Preparare e presentare rapporti, documenti e risposte richiesti durante le ispezioni o le richieste normative.
3. Rappresentare l'azienda durante audit e controlli da parte degli Enti Certificatori.
Di cosa hai bisogno per aver successo
1. Formazione: Laurea in Giurisprudenza o affini.
2. Esperienza: Almeno 3 anni di esperienza in un ruolo legale o di compliance, preferibilmente nel settore dei dispositivi medici o farmaceutico.
3. Conoscenze Regolatorie: Requisito essenziale la Conoscenza della normativa del settore dei Dispositivi Medici.
4. Conoscenza degli standard ISO e normativa 231.
Cosa avrai in cambio
Ambiente in forte crescita e formativo. Pacchetto economico e salariale competitivo. Flessibilità.
Cosa devi fare ora
Se sei interessato a questa opportunità, clicca su "Candidarsi ora" per inviare una copia aggiornata del tuo CV. Se questa opportunità non è in linea con le tue aspettative, ma sei alla ricerca di un nuovo lavoro, visita il nostro sito Internet per scoprirne di nuove.
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