Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/una: Regulatory Affairs - Medical Device La risorsa sara responsabile di garantire la conformita alle normative locali, europee e internazionali per la registrazione e il monitoraggio dei dispositivi medici. Gestisce la documentazione necessaria per l'approvazione e il rinnovo delle certificazioni, collaborando con i team interni per garantire che i dispositivi siano sicuri e conformi alle leggi vigenti. Attivita principali: - Preparare e presentare la documentazione regolatoria per la registrazione dei dispositivi medici (MDR 2017/745, FDA, ISO 13485). - Monitorare le normative di settore e garantire che l'azienda sia sempre conforme. - Gestire i fascicoli tecnici per la registrazione e il rinnovo dei dispositivi. - Supportare la sorveglianza post-vendita e la gestione degli eventi avversi. - Collaborare con i team di R&D, produzione e qualita per garantire la conformita dei dispositivi. Requisiti: - Laurea in Ingegneria Biomedica, Farmacia, Chimica o discipline affini. - Esperienza di almeno 3-5 anni in Regulatory Affairs nel settore dispositivi medici. - Conoscenza delle normative europee e internazionali (MDR, FDA, ISO 13485). - Buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato. Zona: Milano I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: valentina.proia@adecco.it & michela.iannone@adecco.it I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679). Disponibilita oraria: Totale disponibilita Patente: B