Mansione
Randstad Technical Talent Selection è la specialty che si occupa di Ricerca & Selezione di professionisti qualificati in ambito meccanico, ingegneristico e produttivo.
Per affermata azienda di produzione di dispositivi medici si ricerca un
RESPONSABILE QUALITA' PRODOTTO
Luogo di lavoro: vicinanze Volpiano
Si offre: inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato; RAL e inquadramento saranno commisurati all'effettiva esperienza maturata dal candidato (riferimento RAL 40 K)
Responsabilit
La risorsa risponder direttamente alla Direzione Generale e avr le seguenti responsabilit :
Supervisione e approvazione protocolli e report di test, di validazioni dei processi produttivi (escluso il processo di sterilizzazione) e validazione metodi di test per la continua conferma della conformit del prodotto ai requisiti applicabili
Definizione delle caratteristiche del prodotto e monitoraggio delle stesse, incluse eventuali modifiche
Predisposizione e redazione della documentazione tecnica per la marcatura CE dei prodotti
Utilizzo del macchinario adibito ai test
Monitoraggio delle modifiche regolatorie e sorveglianza delle leggi vigenti per garantire la conformit del prodotto e del processo
Predisposizione della documentazione per la registrazione dei prodotti
Gestione delle comunicazioni con le Autorit Competenti e gestione recall dal mercato
Monitoraggio della registrazione dell’azienda e dei codici prodotto
Competenze
Il Responsabile Qualit che stiamo cercando è in possesso delle seguenti caratteristiche:
Laurea in Ingegneria Biomedica, Biologia, Biotecnologie
Buona conoscenza della lingua inglese
Esperienza pluriennale nel settore dispositivi medici e nei dipartimenti di Affari Regolatori e Assicurazione Qualit prodotto
Conoscenza FDA
Conoscenza delle norme: ISO 13485:2021 (Dispositivi medici - Sistemi di gestione per la qualit - Requisiti per scopi regolamentari), ISO 11607 (Imballaggi per dispositivi medici sterilizzati terminalmente) ISO 11135 (Sterilizzazione dei prodotti sanitari - Ossido di etilene - Requisiti per lo sviluppo, la convalida e il controllo sistematico di un processo di sterilizzazione per dispositivi medici), serie ISO 10993 (Valutazione biologica dei dispositivi medici), serie ISO 14644 (Classificazione della pulizia dell’aria nelle camere bianche), ISO 14971:2022 (Gestione dei rischi dei dispositivi medici) MDR 2017/745
Conoscenza approfondita del fascicolo tecnico di prodotto
La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). vetrinabakeca